Bir babanın çaresizliği

Kapaklı’da yaşayan iki çocuklu Ünlü ailesinin dünyalar tatlısı kızları 3,5 yaşındaki Ayşenur, 20 aylıkken bir sabah uyandığında yürüme yetisini kaybetti. Doktorlar ise bunun nedenini bir türlü bulamadı. Şimdi Ayşenur, babasının HEMA Endüstri’de çalışan iş arkadaşları tarafından özel tasarlanan cihaz ile tekrar yürümeyi öğrenmeye çalışıyor. Çok çaresiz olduğunu belirten gözü yaşlı baba Yakup Ünlü, “Kızımın eskisi gibi koşup oynamasını istiyorum. Bu konuda sayın Cumhurbaşkanımız ve Başbakanımızın desteğini istiyorum.”dedi.

Bir babanın çaresizliği

Kapaklı’da yaşayan iki çocuklu Ünlü ailesinin dünyalar tatlısı kızları 3,5 yaşındaki Ayşenur, 20 aylıkken bir sabah uyandığında yürüme yetisini kaybetti. Doktorlar ise bunun nedenini bir türlü bulamadı. Şimdi Ayşenur, babasının HEMA Endüstri’de çalışan iş arkadaşları tarafından özel tasarlanan cihaz ile tekrar yürümeyi öğrenmeye çalışıyor. Çok çaresiz olduğunu belirten gözü yaşlı baba Yakup Ünlü, “Kızımın eskisi gibi koşup oynamasını istiyorum. Bu konuda sayın Cumhurbaşkanımız ve Başbakanımızın desteğini istiyorum.”dedi.

21 Mart 2018 Çarşamba 21:10
Bir babanın çaresizliği
banner44

Kapaklı Bakış - 12 yıl önce evlenen Yakup ve Berrin çifti ilk çocukları Hasan Hamza'yı 9 yıl önce kucaklarına aldılar. İkinci çocukları Ayşenur da 2014 yılında dünyaya geldi. 1 yaşında ise Ayşenur yürümeye başladı. 4 kişilik Ünlü ailesi, mutlu bir şekilde hayatların sürdürürken, Ayşenur’un 20 aylıkken bir sabah uyandığında yürüme yetisini kaybetmesi hayatlarını kâbusa çevirdi. Aile birçok hastaneye gitti, ancak Ayşenur’un neden yürüyemediği tespit edilemedi. Bu süre içinde Ayşenur’a ‘genetik’ testi yapıldı. Ancak bir sonuç çıkmadı. Ardından ailenin diğer fertlerine bu test uygulandı. Bunun sonucu ise bekleniyor.
90 SEANS FİZİK TEDAVİ GÖRDÜ
Bu süre içende Ayşenur Ünlü, bir Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Merkezi’nde 90 seans tedavi gördü. Ancak yine Ayşenur yürüyemedi. Bu süre içinde ise konuşmayı da bırakmaya başladı. Doktorlar ise aileye evde yürüyüş antrenmanları yapılması için ‘Ortopedik yürütme arabası’  önerdi. Fiyatı 18 bin lira civarında olan bu ürünü ise tak maaş ile evini geçindirmeye çalışan baba Yakup Ünlü almakta zorlandı.

MESAİ ARKADAŞLARI YAPTI
Bünyesinde motor başta olmak üzere birçok ürün üreten dünyanın önemli markalarından

Hema Endüstri’nin Genel Müdürü Osman Tunç Doğan, durumu öğrenince fabrika ustalarının bu cihazı daha donanımlı bir şekilde üretmesi talimatını verdi. Bunun üzerine fabrikanın deneyimli ustası Ayhan Tekmen ve ekibi, kısa sürede istenilen bu ‘Ortopedik yürütme arabası’nı tasarlayarak yaptı ve aileye teslim etti. Ayşenur şimdi bu cihaz ile evinde anne ve babasının verdiği moral desteği ile düzenli olarak yürümeye çalışıyor.

6 MR ÇEKİLDİ

Mutlu olan hayatlarının kızlarının rahatsızlığı nedeniyle kabusa döndüğünü belirten baba Yakup Ünlü, “Kızımız 2014’te dünyaya geldi. 20 ay çok güzel geçti. Ondan sonra bizim kızımız yürümeyi kesti. Hemen Çerkezköy Devlet Hastane’ne gittik. Burada bir sonuç bulunamadı. Bizde İstanbul’daki bir hastaneye gittik. Burada 5 defa MR çekildi. MR sonuçlarından bir şey çıkmadı. Tetkiklerin yapılması için 3 gün hastanede yaptık. Burada 12 tüp kan verdik araştırılması için. Genetik araştırılması yapıldı. Sonra bir kez daha MR çekildi. Yine sonuç çıkmadı. Ardından genetiğin beklenmesi için taburcu olduk. Gelen genetik sonucundan da bir şey çıkmadı.”dedi.
90 SEANS FİZİK TEDAVİ GÖRDÜK
Hastane hastane dolaşarak çocuklarının tedavisi için çabaladıklarını belirten baba Ünlü, “Daha sonra Bursa’ya gittik. Burada bir hastanede ve kızım 90 seans fizik tedavi gördü. Ancak olumlu bir sonuç alamadık. Ardından ben eşim ve oğlum için de genetik araştırması için kan verdik. Bunun sonucu henüz çıkmadı.2 ay önce kızımızdan topuk kanı aldılar ve şimdi onun da araştırması devam ediyor. Birkaç ay içerisinde çıkacaktır inşallah. Sonrasında bir testimiz daha var. Bunun ücretinin ise 24 bin lira olduğu belirtildi. Kızımız için elimizden gelen her şeyi yapacağız.”diye konuştu.

KIZIMIN YAŞITLARI GİBİ KOŞUP OYNAMASINI İSTİYORUM
Kızının tedavisi için bütün bilim insanlarından destek istediğini belirten Yakup Ünlü, “Kızımın niçin böyle olduğunun nedeni ve tedavisi hala bulunamadı. Devlet büyüklerimizin bu konuda bizlere yardımcı olmasını istiyorum. Kızımın tekrar yürümesini, yaşıtları gibi koşup, oyunlar oynamasını istiyorum. Bu bir babanın feryadıdır. Ne olur bu feryada kulak versinler. Kızmı bu halde gördükçe yüreğim parçalanıyor, elimden bir şey gelmiyor.”dedi.
“EVİMİ SATMAYA RAZIYIM”
Kızının tedavisi için doktorların tecrübesine ihtiyacı olduğunu belirten Ünlü, “Ben evimi de satmaya razıyım. Zaten borç ödüyorum, sıkıntı değil. Hangi doktor varsa, bana desinler şu doktor bunun çaresi olur. Oraya gidelim. Devletimizden de bu konuda yardım istiyorum. Bu ortopedik malzemeler konusunda devletimizin bir adım atmasını istiyorum. Özellikle Başbakanımıza yalvarıyorum. Ürünler çok pahalı. Bir şeyi almak için yani 500 TL, yeri geliyor 4 bin TL’ye kadar masrafı çıkıyor, sigorta karşılamıyor. Ben neden el kapısına gideyim benim devletim varken. Hayat zor.”dedi.
Anne Berrin Ünlü ise, kızının tekrar yürüyüp, koşması için devlet yetkililerinden ve bu konunu uzmanı doktorlardan destek istediklerini belirtti.  

Kapaklı Bakış

Son Güncelleme: 22.03.2018 09:24
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.